Un fármaco experimental reduce 67% el riesgo de progresión en cáncer de hueso resistente
Ilustración editorial — Informadores USAGSK y Hansoh presentaron el 26 de octubre en el Congreso ESMO 2026, en Madrid, los resultados del ensayo fase III ARTEMIS-011 en China, que evaluó un fármaco experimental contra el osteosarcoma recurrente o resistente.
El tratamiento, risvutatug rezetecan (ris-rez), es un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a B7-H3. Se comparó con gemcitabina más docetaxel en 122 pacientes de 12 años o más que ya habían recibido al menos dos tratamientos previos.
La mediana de supervivencia sin progresión fue de 5.5 meses frente a 1.4 meses, una reducción del 67% del riesgo de progresión o muerte (HR 0.33).
Los efectos adversos graves (grado ≥3) se registraron en el 93% frente al 83% de los pacientes, según los datos presentados en el simposio presidencial del congreso.
Los resultados apoyarán una solicitud regulatoria en China, mientras el programa global fase II de GSK sigue en curso. Se trata, por ahora, de un avance experimental: el fármaco aún no es un tratamiento aprobado para uso general.
Fuentes: Comunicado de GSK; CancerNetwork; Diario de Salud
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